El border collie es un perro altamente inteligente, fácil de adiestrar debido a su capacidad de atención y de aprendizaje, lográndose los mejores resultados en menor tiempo.
Las características más valiosas de la raza border collie son las de un perro veloz, ligero en sus movimientos, rápido para cercar su rebaño y con gran resistencia, ningún perro posee todas estas habilidades en perfecta proporción.
La apariencia general deberá mostrar un perro bien proporcionado, de un balance perfecto y líneas suaves combinadas con una personalidad alegre, complaciente, sumisa aunque alerta, y que gracias a sus características genéticas, demuestre todo el potencial del animal al momento de ponerlo a prueba para trabajo. Un buen Border Collie se obsesiona con el rebaño y así es como debe ser.
Es una raza con mucha energía a la que le encanta trabajar y por ende requiere de actividad constante para mantenerse ocupado y saludable.
Pocos animales son tan orientados hacia el trabajo como los Border Collies. Esta clase de perro necesita que se le asigne una tarea. A diario, requiere de actividades tanto físicas como mentales que satisfagan su constante necesidad de trabajo.
Es una mascota ideal para los niños y la familia gracias a que es cariñoso, tranquilo, atento, seductor y adora a su dueño.
Por su facilidad de adaptación y su gran iniciativa, es apropiado para acompañar a personas con capacidades físicas disminuidas.
Los Border Collies disfrutan mucho de la compañía familiar, están abocados a complacer a sus dueños constantemente
Actividades y Deportes
Dado que tiene una motivación especial para trabajar en pareja con sus dueños, los Border Collies se adaptan bien a la mayoría de los deportes caninos. Se destacan en deportes tales como Obediencia, Agility, Flyball, Free Style, Canicross.
Cuidados y Mantenimiento
Los Border Collies no necesitan un mantenimiento especial son perros rústicos que se adaptan tanto a climas muy fríos como a los cálidos.
Deben bañarse con cierta regularidad y un buen cepillado semanal, mantendrá el pelo limpio y brillante; además tiene la particularidad de ser “autolimpiable”, ya que aunque se llene de barro luego de un rato aparece mágicamente impecable.
CEA – Anomalía del Ojo de Collie
La Anomalía del Ojo de Collie (CEA), también conocida como hipoplasia coroidea (CH), es una enfermedad hereditaria que afecta a varias razas de perros, incluyendo border collies. La coroides es la capa de tejido en el ojo responsable del suministro de sangre y nutrientes a la retina . En los perros afectados con el CEA, la coroides no se desarrolla adecuadamente y, por tanto, es más delgado de lo normal. La gravedad de la condición puede variar de perro a perro. En los casos leves, los perros afectados sólo pueden mostrar signos de anomalía del ojo del collie a través de un examen de la vista a la edad de 5 a 12 semanas de edad, justo antes de la pigmentación normal, relacionado con la edad de la retina que a menudo enmascara las características o cambios relacionados con la enfermedad. Después de este período de tiempo, los perros levemente afectados pueden ser imposibles de distinguir de los perros normales en el examen ocular (un fenómeno a menudo referido como “ir normal”) y pueden no mostrar déficits de visión obvias. En los perros más severamente afectados, los signos clínicos incluyen malformaciones del ojo y / o del nervio óptico (coloboma), desprendimiento de retina, hemorragia intraocular, y su posterior ceguera. Tanto las formas leves y graves de CEA se asocian con el mismo gen mutación NHEJ1. Por lo tanto, la predicción de la posible gravedad de la enfermedad en un cachorro afectado es difícil, ya que los padres levemente afectados pueden producir descendencia que se ven afectados gravemente.
La mutación del gen asociado con NHEJ1 anomalía del ojo del collie ha sido identificada en el border collie. Aunque la frecuencia de la mutación genética en la población general border collie es desconocida, en un estudio de la prevalencia de la enfermedad en los Estados Unidos, Gran Bretaña y Suiza se estimó en un 1-3%.
DM – Mielopatía Degenerativa
La mielopatía degenerativa es un trastorno neurológico hereditario causado por una mutación del gen SOD1 conocido por ser portado por border collies. Esta mutación se encuentra en muchas razas de perros, aunque no está claro para los border collies si todos los perros que llevan dos copias de la mutación desarrollarán la enfermedad. La presentación varía entre razas esto sugiere que hay otros factores genéticos o ambientales responsables de la modificación de la expresión de la enfermedad. La edad media de inicio para los perros con mielopatía degenerativa es de aproximadamente nueve años. La enfermedad afecta a la sustancia blanca del tejido de la médula espinal y es considerado en caninos como el equivalente a la esclerosis lateral amiotrófica (enfermedad de Lou Gehrig) encontrado en los seres humanos. Los perros afectados suelen presentar en la edad adulta atrofia muscular progresiva y pérdida de coordinación típicamente a partir de las extremidades traseras debido a la degeneración de los nervios. La condición no suele ser dolorosa para el perro, pero progresará hasta que el perro ya no es capaz de caminar. La forma de caminar de los perros afectados con mielopatía degenerativa puede ser difícil de distinguir de los perros con displasia de cadera, artritis de otras articulaciones de las extremidades traseras, o la enfermedad del disco intervertebral. Al final de la progresión de esta enfermedad, los perros pueden perder la continencia fecal y urinaria y las extremidades anteriores pueden verse afectadas. Los perros afectados pueden perder completamente la capacidad de caminar a los 6 meses a 2 años después de la aparición de los síntomas. Medio afectadas para perros de razas grandes, como el collie de la frontera, puede ser difícil de manejar y propietarios a menudo eligen la eutanasia cuando su perro ya no puede soportar el peso de las patas traseras.
La mutación del gen SOD1 asociado con mielopatía degenerativa ha sido identificada en el border collie. La frecuencia global de esta enfermedad en la raza y la edad aproximada del inicio de la enfermedad se desconoce para los border collies. Sin embargo, en un estudio de 80 Border Collies se probó que el 8,8% eran portadores y el 12,5% estaban en situación de riesgo.
IGS – Malabsorción Intestinal Cobalamina o Síndrome de Imerlund-Grasbeck
La Malabsorción intestinal de cobalamina (tipo collie frontera) es una enfermedad hereditaria que afecta a los border collies. Los perros afectados son incapaces de tomar cantidades adecuadas de una proteína que juega un papel en la absorción de ciertos nutrientes en el tracto intestinal y los riñones, incluyendo la vitamina B, cobalamina. Los perros afectados han aumentado los niveles de este ácido en la orina (un signo de deficiencia de cobalamina) desde tan temprano como a las 14 semanas, pero los síntomas de la enfermedad pueden no ser reconocidos por los propietarios durante meses o años. Los síntomas de la enfermedad incluyen la anorexia, letargo, falta de aumento de peso, falta de masa muscular, y en raras circunstancias, una disfunción neurológica grave llamada encefalopatía hepática que puede conducir a la alteración del estado mental, convulsiones, coma y muerte. Los perros afectados tienen un aumento de ciertas proteínas en la orina, y disminución de la síntesis de células de la sangre que resulta en anemia, así comola disminución del número de neutrófilos. Los perros afectados requieren suplementos de cobalamina de por vida lo que resulta en remisión de la enfermedad para la mayoría de los animales dentro de unas pocas semanas. Aunque no está asociada con la enfermedad clínica, los perros afectados continuarán pasando una mayor cantidad de ciertas proteínas en la orina, incluso con suplementos de cobalamina.
La mutacióndel gen CUBN asociado a la malabsorción intestinal de cobalamina (tipo collie de la frontera) ha sido identificada en el border collie. Aunque la frecuencia exacta en la población general de border collies es desconocida, se encontró que el 6,3% de 95 border collies clínicamente normales eran portadores de la mutación.
MDR1 – Sensibilidad medicamentosa del gen mdr1MDR-1 o gen de resistencia a multidrogas es el encargado de producir una proteína transportadora (P-glicoproteína) que representa una barrera funcional de protección para el cerebro contra fármacos y otras toxinas.
Cuando el gen sufre mutación y no es funcional ciertas sustancias medicamentosas se acumulan en el cerebro y otros órganos como el hígado y los riñones, se vuelven tóxicas y provocan daños neurológicos, hepáticos, renales e incluso el coma y la muerte del animal.
Algunas razas de perros, entre las que se encuentran la familia Collie, tienen más posibilidades de presentar la mutación. En Estados Unidos, aproximadamente tres de cada cuatro Collies poseen el gen MDR-1 mutado. La frecuencia es la misma en Francia y en Australia. La mutación de este gen también se ha detectado en Shetland, Pastor Australiano, Pastor Alemán, Bobtail…
Diversos fármacos de uso habitual pueden pasar la barrera hematomeníngea en caso de deficiencia del gen MDR-1. Los más conocidos son la ivermectina (antiparasitario) y la loperamida (antidiarreico comercializado en España como Fortasec y Salvacolina).
Mediante un test se puede determinar si un ejemplar posee el gen funcional, en cuyo caso se le pueden administrar estos medicamentos con normalidad, o mutado, entonces será necesario encontrar un tratamiento alternativo.
